[신동아방송 경인 = 정윤성 기자]
식품의약품안전처가 애경산업㈜의 2080 수입 치약 제품에 대한 전수 검사 결과와 해외 제조소 및 수입자에 대한 현장조사 결과를 발표했다.
식약처는 2023년 2월 이후 해외 제조사 Domy社에서 생산돼 국내에 수입된 2080 치약 6종과 국내 제조 치약 128종을 대상으로 수거·검사를 실시했다. 검사 결과, 수입 치약 6종 가운데 870개 제조번호 중 754개 제조번호 제품에서 최대 0.16% 수준의 트리클로산이 검출됐으며, 국내 제조 제품 128종에서는 모두 불검출로 확인됐다.
해외 제조소 조사 결과, Domy社가 제조 설비 소독 과정에서 트리클로산을 사용한 것이 혼입 원인으로 파악됐다. 제조 설비에 잔류한 성분이 일부 제품에 섞인 것으로 확인됐으며, 작업 공정별 소독 방식 차이로 인해 잔류량에 편차가 발생한 것으로 조사됐다.
식약처는 수입자인 애경산업㈜에 대해 회수 절차 미이행 및 해외 제조소 품질관리 미흡 사항을 확인하고, 관련 행정조치를 진행할 계획이다.
트리클로산은 과거 치약 원료로 사용되던 성분으로, 식약처는 소비자 안전을 고려해 2016년부터 국내 치약 사용을 제한해왔다.
식약처는 향후 수입 치약에 대한 검사 강화, 해외 제조소 점검 확대, 제조·품질관리 기준 강화 등을 통해 치약 안전관리 체계를 개선할 방침이다.

박대영기자 dypark@sdatv.co.kr